《柳葉刀》發(fā)布阿斯利康疫苗試驗(yàn)成果 證實(shí)有效性達(dá)70%

據(jù)Science Alert網(wǎng)站報(bào)道，《柳葉刀》12月8日發(fā)布阿斯利康疫苗試驗(yàn)結(jié)果，證實(shí)其有效性達(dá)70%，成為首個(gè)在國際醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布臨床三期結(jié)果的疫苗。

報(bào)道指出，12月8日英國成為西方首個(gè)開打疫苗的國家，她使用的是輝瑞和BioNTech開發(fā)的疫苗，該公司在報(bào)告稱有效率達(dá)95%。與輝瑞并駕齊驅(qū)的還有美國Moderna的疫苗，稱其有效率達(dá)94%。阿斯利康疫苗則是第一個(gè)在具有同行評(píng)議的期刊論文中證實(shí)療效的疫苗。

文章數(shù)據(jù)顯示，在英國和巴西臨床三期試驗(yàn)過程中共涉及11636人，其中一半的人接種了兩種劑量(兩次全劑量組和首次半劑量組)的疫苗，另一半人接種了安慰劑。在第二次接種后的14天共有131人確診，其中疫苗組30例，對(duì)照組101例，平均有效率為70%。

在英國、巴西和南非總共23745名參與者的數(shù)據(jù)證實(shí)，這種疫苗是安全的，疫苗組沒有出現(xiàn)住院或重癥疾病的報(bào)告。疫苗組有一人出現(xiàn)了橫斷性脊髓炎，已經(jīng)康復(fù)。

領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的牛津疫苗小組負(fù)責(zé)人Andrew Pollard說，通過期刊可以證實(shí)我們正在“透明地”共享數(shù)據(jù)，揭示疫苗的適用范圍。這不是疫苗開發(fā)商之間的競(jìng)爭(zhēng)，而是人類與病毒的競(jìng)爭(zhēng)。

疫苗廣受質(zhì)疑的問題是對(duì)兩次全劑量接種的人療效為62%，而首次半劑量接種的人療效達(dá)到90%。有人認(rèn)為，半劑量組的有效率高，但它不包含55歲以上人群，其準(zhǔn)確率存在質(zhì)疑。阿斯利康在發(fā)布會(huì)回應(yīng)稱，半劑量接種試驗(yàn)只是一個(gè)失誤。

《柳葉刀》同行評(píng)議表示，半劑量組的改善效果不能歸因于年齡因素。Pollard說，我們將通過更多的調(diào)查數(shù)據(jù)解釋這個(gè)特殊的結(jié)果，最終將由監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供的結(jié)果決定最終的使用劑量。

雷丁大學(xué)細(xì)胞微生物學(xué)副教授Simon Clarke評(píng)論，阿斯利康這一試驗(yàn)成果將為監(jiān)管機(jī)構(gòu)帶來“兩難境地”：半劑量可以提供更好的保護(hù)效果，減少無癥狀傳播風(fēng)險(xiǎn)，但該試驗(yàn)組人數(shù)較少，且不包括老年人。如果監(jiān)管機(jī)構(gòu)通過了這種注射方案，那么在病毒面前最脆弱的老年群體的保護(hù)作用還不清楚。

阿斯利康在聲明中表示，公司已經(jīng)向世界各地監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供數(shù)據(jù)，并正在尋求世界衛(wèi)生組織緊急使用授權(quán)，加快低收入國家的疫苗供應(yīng)。如果獲得批準(zhǔn)，將在2021年生產(chǎn)30億劑。Pollard強(qiáng)調(diào)，在人群獲得普遍免疫力之前，需要繼續(xù)物理隔離措施和新的藥物療法來控制病毒的傳播。嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的人群中優(yōu)先使用使用疫苗，有可能對(duì)疫情防控產(chǎn)生重大影響。